Es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales.
El algoritmo bioinformático de myPrenatal evalúa conjuntamente fracción fetal y profundidad de secuenciación, logrando el mejor rendimiento en todos los casos. En presencia de baja fracción fetal, si existe una profundidad de secuenciación apropiada, es posible emitir resultados con el mismo rendimiento que en casos con mayor fracción fetal. Si la fracción fetal es elevada, el análisis requiere una menor profundidad de secuenciación.
Adicionalmente, la prueba permite la ampliación del estudio para incluir:
myPrenatal aporta mayor precisión que el cribado combinado tradicional evitando procedimientos invasivos innecesarios, que pueden poner en riesgo la salud de la madre y el futuro bebé.
myPrenatal evalúa el riesgo de más patologías severas que afectan a la salud del recién nacido.
Con una sencilla muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni el futuro bebé.
Mayor precisión que el cribado combinado, reduciendo los procedimientos invasivos innecesarios.
Resultados en 3-5 días laborables. Excepto Excellence que puede tardar hasta 7 días laborables
La prueba se realiza íntegramente en nuestros laboratorios en Europa por un equipo con amplia experiencia y cuenta con marcado CE.
Equipo de expertos con más de 20 años de experiencia en diagnóstico prenatal y asesoramiento genético
Extracciones de sangre y entrega de resultados bajo cita previa con una de nuestras matronas por Matronas de Maternalia
Extracción sanguínea en el centro. Vídeo consulta de asesoramiento genético con un médico genetista.
Reserva tu consulta en reservas@centromaternalia.com o en el 662 57 31 57
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