Test prenatal No Invasivo NACE y ZENIT

Embarazo

Test prenatal No Invasivo NACE y ZENIT

El test Nace es un test prenatal no invasivo en sangre materna para la tranquilidad de las futuras mamás.

Esto significa que es completamente seguro para ti y tu bebé. Para realizar la prueba, basta con extraer una pequeña muestra de sangre del brazo, como en cualquier análisis de sangre rutinario.

NACE^®analiza las alteraciones cromosómicas más frecuentes sin poner en riesgo el embarazo.
Una muestra de sangre de la madre permite la detección de ADN fetal libre circulante en el plasma materno mediante la tecnología de secuenciación masiva y análisis bioinformáticos avanzados.
NACE^®tiene la tasas de informatividad más alta del mercado: obtenemos resultados para el 99% de las muestras analizadas.
No invasivo y sin riesgos
Análisis genético de alteraciones cromosómicas en el embarazo con una sencilla extracción de sangre.
Resultados a partir de 3 días: Con la prueba no invasiva para el embarazo de Igenomix recibirás los resultados a partir de 3 días laborables tras la recepción de la muestra.
Realizado en España: El test Nace se realiza mediante secuenciación masiva en nuestro laboratorio de Valencia.
Atención personalizada, con especialistas médicos plenamente implicados en la prueba. Su prioridad es tu tranquilidad.

TIPOS DE PRUEBAS QUE OFRECEMOS

NACE®: el test NACE® es un completo test, validado clínicamente, para la detección de anomalías de los cromosomas 21, 18 y 13(síndromes de Down, Edwards y Patau). Detecta también las anomalías más comunes de los cromosomas sexuales (X e Y)*.
NACE 24®: el test NACE 24® presenta todas las características del test prenatal no invasivo, con una versión ampliada que incorpora la detección de trisomía y monosomía para los 24 cromosomas.
Zenit by NACE®:es un avanzado test no invasivo que plantea una nueva dimensión en el cribado prenatal. Ofrece la mayor cobertura en la clasificación del riesgo del embarazo para más de 150 condiciones genéticas. Zenit ofrece un nuevo valor añadido al cálculo del riesgo, no contemplado con los abordajes actuales y sin un método de cribado alternativo.

EN CUALQUIERA DE LAS 3 OPCIONES

Está indicado a partir de la 10ª semana de gestación (10 semanas + 0 días).
Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso FIV por donación de gametos.
Es apto para gestaciones gemelares. *(En caso de embarazo gemelar: determinación de la presencia de cromosoma Y, lo que indica que al menos uno de los dos fetos es de sexo masculino)
Resultados en 72-96h días laborables

Extracciones de sangre y entrega de resultados bajo cita previa con una de nuestras matronas por Matronas de Maternalia

Sesiones

Extracción sanguínea en el centro. Vídeo consulta de asesoramiento genético con un médico genetista.

Inscripciones

Reserva tu consulta en reservas@centromaternalia.com o en el 662 57 31 57

Precio

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¿Dónde?

Centro Maternalia, C/ Aralar 39 (esquina con Pascual Madoz)

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