El Cgt Duo o test de compatibilidad genética es un estudio genético preventivo que se realiza en personas sanas para detectar el riesgo que tienen de transmitir a sus hijos una enfermedad genética grave.
Se lleva acabo a partir de un análisis del ADN y se enfoca en el estudio de genes causantes de enfermedades recesivas y en mujeres, también de aquellas ligadas al cormosoma X, identificando si ambos progenitores son portadores de la misma mutación.
El estudio incluye el análisis de genes de los que existe una elevada frecuencia de portadores en la población y son responsables de enfermedades genéticas graves y de aparición temprana (niñez). Posteriormente los datos genéticos obtenidos de ambos miembros se cruzan y, en casa de que compartan alguna mutación en el mismo gen, se informa del riesgo genético para la descendencia.
Algunas de estas enfermedades son la fibrosis quística, la atrofia muscular espinal, el síndrome de X frágil, la sordera hereditaria no sindrómica, alfa talasemia entre otras.
¿A quién va dirigido el CGT Duo?
Para cualquier pareja que desee formar una familia ya sea de forma natural o mediante un tratamiento de reproducción asistida, o que requiera la donación de gametos.
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